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无创DNA检测异常如何处理

网友投稿 疾病库 2023-05-19

无创DNA检测异常如何处理

  孕妇进行无创DNA或者无创DNA plus的检测,但结果却不是很理想,多提示存在13、18、21染色体高风险、其他染色体异常高风险、性染色体异常高风险或是染色体微重复、微缺失的高风险。

  如果遇到检测出现结果异常的情况下,如出现高风险,需要进一步到产前诊断中心或到遗传咨询门诊进行就诊,咨询相应问题。

  一般建议孕妇进行羊水穿刺检查,进一步确诊。因为羊水穿刺检查才可以证实是否存在相关问题的金标准。

无创dna几周做最好

  怀孕12周以上就可以做无创DNA,无创DNA检查最佳的时间段是在怀孕12到23周之间,是通过抽取孕妇的外周静脉血来检查胎儿是否存在染色体异常的疾病。包括21一三体综合征,18一三体综合征,13一三体综合征,准确率非常高。

  其中唐氏综合征的检测准确率达到99%以上,所以无创DNA检查是非常有必要的,孕期要进行规范的产前检查。

无创DNA真的能查出智障儿吗

无创DNA技术依托高通量测序,通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测,尽可能多的判断胎儿染色体疾病,并不能查出智障儿,智障儿通常在出生之后才可以检查出来。

无创DNA属于女性在怀孕的过程当中比较常见的一种检测方式,经过无创DNA检测主要可以排除胎儿染色体是否存在异常,也可以判断出胎儿是否存在畸形,但对于智障儿是不能够检查出来的。

智障儿主要是大脑发育不良所引起的,另外跟存在了遗传因素也是有关系的,比如在父母双方或者是一方存在智障情况下一段给孩子的几率也是比较高的。

无创DNA能检查什么

  无创DNA一般指无创DNA产前检测,可以检查染色体疾病。

  无创DNA产前检测是一种适用于非整倍体高危人群的初筛检测手段,一般高龄孕妇、错过血清学筛查的孕妇或三联筛查、四联筛查显示阳性的孕妇在孕12-23周均可选择进行无创DNA产前检测,通过对孕妇静脉血中游离的DNA片段测序可以获得胎儿的遗传信息并诊断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等染色体疾病。

  但因无创DNA产前检测具有一定的局限性,所以重度肥胖、多胎妊娠及通过体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇在进行检测时有可能导致准确性下降,需结合血清学筛查结果进行诊断。

无创dna在哪个部位抽血

  无创dna的主要是取外周血,也就是取母亲的静脉血,一般取血的位置是肘正中静脉,也就是常规的肘窝内侧取五毫升静脉血,从这里边提取胎儿游离DNA,然后通过基因测序的方法,分析胎儿有没有21三体综合症,也叫唐氏综合征。

  这种属于是没有流产风险的高灵敏度,且有高准确性的检测。

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